分子蒸餾采用了什么分離技術(shù)

　　分子蒸餾設(shè)備有兩個以上進(jìn)料口的話，一般都需要設(shè)置在裝置不同的高度上。生產(chǎn)中應(yīng)根據(jù)具體情，選擇適當(dāng)?shù)倪M(jìn)料口，必要時還需進(jìn)行調(diào)整。基本的原則是，對進(jìn)料溫度在泡點或接近泡點時進(jìn)料的設(shè)備，進(jìn)料口的選擇是依據(jù)進(jìn)料的組成與進(jìn)料板的組成相一致而決定的。
 

　　在運(yùn)用不同種類填料的情況下，得到的分離效果也是不一樣的，根據(jù)裝填方式可分為散裝填料和規(guī)整填料，與同樣尺寸相比，鮑爾環(huán)在裝置中的氣液通量更高，分離效果也更好。然后將其改進(jìn)為階梯形鮑爾環(huán)，圓筒部分的一端制成喇叭口形狀，這樣填料間呈現(xiàn)點接觸，床層均勻且空隙率大，生產(chǎn)能力提高還會有進(jìn)一步的提高，分子蒸餾設(shè)備裝置的意義也將更大。

    一般的蒸餾過程是，一些物料從蒸發(fā)器的頂部和加入，并且經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液的分布器從而將其連續(xù)的均勻地來分布在加熱的面上，而且隨即刮膜器都能將料液刮成一層極薄的、呈湍流狀的這樣的液膜，并且會以螺旋狀來向下推進(jìn)。而且在此過程中，一般從加熱面上逸出的一些輕分子，在經(jīng)過短的路線和一些幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置的冷凝器上冷凝成了液，且并是沿冷凝器管分流下，而且通過位于蒸發(fā)器底部的一些出料管排出；并且殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形的通道中收集，而且再通過側(cè)面的出料管中流出。殘余氣體的分壓必須很低，使殘余氣體的平均自由程長度是蒸餾器和冷凝器表面之間距離的倍數(shù)。在飽和壓力下，蒸汽分子的平均自由程長度必須與蒸發(fā)器和冷凝器表面之間距離具有相同的數(shù)量級。在這此理想的條件下，蒸發(fā)在沒有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發(fā)生。所有蒸汽分子在沒有遇到其它分子和返回到液體過程中到達(dá)冷凝器表面。蒸發(fā)速度在所處的溫度下達(dá)到可能的zui大值。蒸發(fā)速度與壓力成正比，因而，分子蒸餾的餾出液量相對比較小。