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分子蒸餾有哪些地方還需要改進
更新日期：2023-03-30 瀏覽量：2371
分子蒸餾利用不同物質的沸點差異來將混合物中的組分分離開來。與傳統的蒸餾相比，能夠有效地分離高沸點、高粘度、易氧化和易揮發的物質，同時也適用于含有微量雜質的混合物。混合物被加熱至高于較低沸點的溫度，然后進入蒸餾柱中。蒸餾柱通常由一個或多個填料層組成，填料層的作用是增大表面積以便分子之間的相互作用。當混合物進入到蒸餾柱中時，其組分會因其不同的沸點而分別在某些填料層上凝結，并隨后重新蒸發。這個過程會持續進行，直到所有的組分都已經被蒸發和冷凝掉。
在蒸餾過程中，從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上，理論上沒有返回到加熱面的可能性，所以分子蒸餾沒有不易分離的物質。不過在實際運行中仍然有不足之處，因此有些地方還需要改進。
為保證系統的高真空，待分離物料應先脫氣，大規模工業生產則應單獨設置真空脫氣系統。料液貯罐應設置加熱和攪拌裝置，這樣在料液被送入蒸餾器之前，可在貯罐中先行預熱，以提高蒸餾效率。在蒸餾過程中，進料速度是一個十分重要的操作參數，因此進料管路上應安裝的流量測量和控制儀表。
餾分在常溫下可能呈固體狀態，因此餾分收集系統應設置保溫或加熱裝置，以避免餾出液或殘液在流出過程中可能冷卻成固體而堵塞管道。對主要用于實驗研究的小型分子蒸餾器，接收器的結構宜采用多級接收形式，這樣可通過調節閥門或轉盤實現在不停車的情況下收集不同操作條件下的餾分，從而給實驗研究帶來方便。
控制冷卻系統溫度的恒溫水浴應具有加熱和制冷兩種功能。若只有加熱功能，則在氣溫較高且蒸餾溫度較低的情況下，可能會因溫差過小而使冷凝效果不明顯，導致產量下降，嚴重時還會引起冷凝溫度不穩定，使測量誤差增加，導致實驗結果不平行。